DMD hastası oğlunun tedavisi için el emekleri festivalinde stant açtıBalıkesir'in Bandırma ilçesinde 4 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı konulan Özgür Toprak Yazıcı’nın (8) tedavi masrafı olan 3 milyon doların toplanması için ailesi, valilik onayla kapmanya başlattı. Oğlu Özgür’ün okulunda hizmetli olarak çalışan Sevdiye Vatansever Yazıcı da 'Bandırma Kadın El Emeği Üretici Festivali'nde stant açıp sattığı el emeği ürünlerle kampanyaya katkı sağlıyor.
9.04.2025Video
DMD hastası oğlunun tedavisi için el emekleri festivalinde stant açtıBalıkesir'in Bandırma ilçesinde 4 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı konulan Özgür Toprak Yazıcı’nın (8) tedavi masrafı olan 3 milyon doların toplanması için ailesi, valilik onayla kapmanya başlattı. Oğlu Özgür’ün okulunda hizmetli olarak çalışan Sevdiye Vatansever Yazıcı da 'Bandırma Kadın El Emeği Üretici Festivali'nde stant açıp sattığı el emeği ürünlerle kampanyaya katkı sağlıyor.
9.04.2025Foto Galeri
Sağlıkçı anneden DMD hastası oğlu Kerem için destek çağrısıAdana'da sağlık memuru Aydan Tepe (40), Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastalığı ile mücadele eden oğlu Kerem Yusuf Tepe (5) için valilik onaylı yardım kampanyası başlattıklarını belirterek, "Tek gayemiz çocuğumuzun yaşaması. Tüm sağlık personeliyle birlikte yeri geldi Covid-19 pandemisinde, yeri geldi depremde hep birlikte el ele mücadele verdik. Türk halkına güveniyorum. Sağlık camiası ve Türk milletinden destek bekliyorum" dedi.
10.03.2025Video
Sağlıkçı anneden DMD hastası oğlu Kerem için destek çağrısıAdana'da sağlık memuru Aydan Tepe (40), Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastalığı ile mücadele eden oğlu Kerem Yusuf Tepe (5) için valilik onaylı yardım kampanyası başlattıklarını belirterek, "Tek gayemiz çocuğumuzun yaşaması. Tüm sağlık personeliyle birlikte yeri geldi Covid-19 pandemisinde, yeri geldi depremde hep birlikte el ele mücadele verdik. Türk halkına güveniyorum. Sağlık camiası ve Türk milletinden destek bekliyorum" dedi.
10.03.2025Foto Galeri
DMD hastası Çağan, iyileşip arkadaşlarıyla oynamak istiyorAnkara'da 9 yıldır kas hastalığı Duchenne Kas Distrofisi (DMD) ile mücadele eden Çağan Toprak'ın (13), yurt dışında yapılan gen tedavisine ulaşabilmesi için başlatılan Valilik onaylı kampanyada, gerekli olan 3 milyon doların yüzde 13'ü toplanabildi. Anne Bahar Toprak, oğlunun en büyük isteğinin iyileşip, arkadaşlarıyla oynamak olduğunu söyledi. Çağan Toprak da "Arkadaşlarım oyun oynarken ben onların arasına katılamıyorum. Onların arasına girememek beni üzüyor" dedi.
15.02.2025Video
DMD hastası Çağan, iyileşip arkadaşlarıyla oynamak istiyorAnkara'da 9 yıldır kas hastalığı Duchenne Kas Distrofisi (DMD) ile mücadele eden Çağan Toprak'ın (13), yurt dışında yapılan gen tedavisine ulaşabilmesi için başlatılan Valilik onaylı kampanyada, gerekli olan 3 milyon doların yüzde 13'ü toplanabildi. Anne Bahar Toprak, oğlunun en büyük isteğinin iyileşip, arkadaşlarıyla oynamak olduğunu söyledi. Çağan Toprak da "Arkadaşlarım oyun oynarken ben onların arasına katılamıyorum. Onların arasına girememek beni üzüyor" dedi.
15.02.2025Gündem
Nöroloji Uzmanı Kaplan: DMD'de genetik danışmanlık çok önemliİnsandaki en büyük gen olan, X kromozomu üzerinde bulunan distrofin geninde, bozukluk yaşanması sonucunda ortaya çıkan 'Duchenne Musküler Distrofi' (DMD) hastalığı, 3 bin 500 erkek doğumda bir görülüyor. Nöroloji Uzmanı Dr. Funda Kaplan, "Hastalıkta asıl teşhis, biyopsi ve genetik testlerle konuyor. DMD'de genetik danışmanlık çok önemlidir. Çünkü maalesef hala yürürlükte olan bir tedavimiz yok" dedi.
9.09.2024Sağlık-Yaşam