7 yaşındaki Asaf’ın tedavisi için valilik onaylı kampanya
Sakarya’nın Serdivan ilçesinde 3 yıl önce nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konulan Asaf Diler (7) için ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Asaf’ın annesi Kübra Diler, oğlunun Dubai’de gen tedavisi olması gerektiğini belirterek, “Bu gen tedavisine ulaşamazsa maalesef hastalığın seyri 10 yaşından itibaren yürümesini durduracak, merdiven çıkmayı zorlaştıracak ve daha sonrasında da kalp ve solunum kaslarını etkileyecek. Böyle bir son olmaması için Asaf’ın tedaviye ulaşmasını istiyoruz” dedi.Sakarya’nın Serdivan ilçesinde öğretmen Ali Diler ile sağlık çalışanı Kübra Diler çiftinin, 7 yıl önce ‘Asaf’ ismini verdikleri çocukları dünyaya geldi. Bir süre sonra aile, çocuklarının çok sık düşmesi üzerine kaba motor becerilerinden şüphelenip doktora götürdü. Farklı branşlardaki doktorlar tarafından yapılan muayenede ilk aşamada bir teşhis konulmadı.